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La AMPK o también denominada , se activa cuando disminuye el contenido de ATP y aumenta el de AMP, y es capaz de apagar vías que consumen ATP y encender otras que ayuden a conservarlo. Cuando algún estrés hace que los niveles de ATP disminuyan, aumentan el contenido intracelular de AMP lo que activa a al AMPK. Una vez activada esta enzima, fosforila un gran número de proteínas provocando el apagamiento de ciertas vías anabólicas, mientras que enciende las vías que producen ATP como la glucolisis y la oxidación de ácidos grasos. Otros factores que activan a al AMPK son adipocinas (la adiponectina y la leptina.)
Composición y regulación de la AMPKEs un complejo heterotrimérico formado por tres subunidades: una catalítica conocida como alfa y dos reguladores beta y gamma. La subunidad alfa está constituida por dos dominios, uno con la actividad de cinasa (DK) y un dominio autorregulador (DR). Las subunidad beta contiene tres dominios: hacia el N-terminal el dominio GBD y KIS; y hacia el extremo C-terminal posee el dominio ASC. El dominio KIS se une la subunidad alfa mientras que al subunidad gamma une al ASC permitiendo la interacción entre las 3 subunidades. la subunidad gamma está formada por dos motivos gamma constituidos por 4 CBS, los cuales pueden unir ligando que contengan adenosina, lo que le permite a esta subunidad monitorear el contenido celular de ATP y AMP.El postula de la regulación de la AMPK dice que cuando la relación ATP/AMP son bajos, el dominio regulador enmascara al dominio cinasa, la subunidad gamma une AMP lo que produce un cambio conformacional exponiendo el dominio catalítico. Para al activación completa del complejo se debe fosforilar un residuo de treonina que posee la subunidad alfa, y esta fosforilacion la realiza la Cinasa de proteínas LKB1 o también llamada STK11, o pudiera hacerlo la Cinasa CaMKK-beta.Existen otras enzimas homologas a la AMPK, como lo es la Snfl la cual actúa en la levadura. Las levaduras pueden adaptar su metabolismo para utilizar otras fuentes de carbono a través de la combinación de dos mecanismo: inducción y represión. En presencia de glucosa, varios genes que codifican para proteínas que usan otros carbohidratos se reprimen su transcripción por la acción de la proteína Mig 1. En ausencia de glucosa Snfl fosforila a Mig 1 haciendo que migre al citoplasma y se de la transcripción de enzimas que utilizan otros carbohidratos.La enzima SnRK1, quien también es homologa de la AMPK y Snfl, es necesaria para la expresión de la alfa-amilasa.En conclusión, tan la AMPK como sus enzimas homologas, tiene la función principal de ser una especie de sensor del contenido energético de la célula.

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Ninibeth Marin